Wie HIV Macht Immunsystem Zellen Begehen Selbstmord

Wie HIV Macht Immunsystem Zellen Begehen Selbstmord

Eine neue Studie aus den USA zeigt, wie das menschliche Immunschwäche-virus (HIV) verursacht, infiziert Zellen des Immunsystems, Selbstmord zu Begehen. Die Forscher glauben, dass die Entdeckung ist ein wichtiger führen der Erhaltung des Immunsystems der infizierten mit dem virus, das AIDS verursacht.

Lead-Autor Arik Cooper und seine Kollegen vom Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten, Teil der National Institutes of Health, schreiben über Ihre Ergebnisse in der 5. Juni der online-Ausgabe von Nature.

HIV infiziert hat mehr als 60 Millionen und getötet neary 30 Millionen Menschen auf der ganzen Welt. Jeden Tag in einer infizierten person das HIV zerstört, Milliarden von Infektion-kämpfenden CD4+ T-Zellen, bis das Immunsystem nicht mehr in der Lage, sich zu regenerieren oder gegen andere Infektionen.

Das virus tut dies in mehrfacher Hinsicht. Eine Möglichkeit ist es, durch das töten von Zellen direkt: es entführt den Zellen und nutzt deren Ressourcen, um Kopien von sich selbst machen. Diese Kopien entstehen wie die Knospen, brach die Zellmembran, die Tötung der Zelle in den Prozess. Ein weiterer Weg, HIV tötet die Wirtszelle direkt ist nur durch Ausschöpfung seiner Ressourcen.

Und eine andere Weise, die bewirkt, dass host-Zellen zu sterben, wenn der host-Zelle Maschinen wird grob verzerrt aus, um virus kopiert, dies kann einen Prozess auslösen, bekannt als programmierter Zelltod oder Apoptose.

Diese Studie zeigt, die zugrunde liegenden Mechanismen dieses Prozesses.

Wenn HIV betritt der host-Zelle, es beginnt die Neuprogrammierung seiner protein-Gebäude-Maschinen durch einsetzen seiner eigenen Gene in der zellulären DNA.

Cooper oder Kollegen entdeckt, dass während dem einfügen Schritt, ein zelluläres Enzym, die sogenannte DNA-abhängige protein kinase (DNA-PK) aktiv. Das Enzym normalerweise hilft Reparatur von Doppelstrang-Brüchen in Moleküle, aus denen die DNA.

Aber wenn HIV-integriert seine Gene in host cell DNA, diese Ergebnisse im single-stranded breaks an der betreffenden Punkte.

Zu Ihrer überraschung, Cooper und Kollegen fanden heraus, dass die DNA-Brüche auftreten bei HIV-integration aktiviert, die die DNA-PK, die dann führt eine außergewöhnlich zerstörerische Rolle: es löst ein signal, dass die Ursachen der Apoptose in CD4+ – T-Zellen.

Sie kommen zu dem Schluss:

„Wir schlagen vor, dass die Aktivierung von DNA-PK während der viralen integration hat eine zentrale Rolle bei der CD4+ T-Zell-depletion, was die Möglichkeit erhöht, dass die integrase-Inhibitoren und Interventionen richtet sich gegen DNA-PK kann die Verbesserung der T-Zell-überleben und die Immunfunktion in infizierten Individuen.“

In anderen Worten, kann es möglich sein, zur Behandlung von HIV-infizierten Menschen in den frühen Stadien der Infektion, indem Sie Ihnen Drogen, die blockieren, die frühen Schritte in der virus-Replikation, die auftreten, bis zu und einschließlich DNA-PK-Aktivierung.

Und nicht nur könnte dies stoppen das virus in der Lage, sich selbst zu kopieren, aber es könnte auch die Erhaltung genügend CD4+ – T-Zellen halten das Immunsystem in der Lage, Infektionen zu bekämpfen.

Die Forscher deuten auch die Ergebnisse helfen, zu erklären, die Bildung von Lagerstätten des ruhenden HIV-infizierten Zellen, und geben Hinweise darauf, wie Sie zu beseitigen sind.

In einer anderen Studie vor kurzem veröffentlicht in der Natur, beschreibt, wie ein anderes Forscherteam in den USA hat zum ersten mal, mit Hilfe eines Supercomputers, knackte die Chemische Struktur des Kapsids oder protein-shell von HIV.

Geschrieben von Catharine Paddock PhD

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