Verlust von MHCI in Motoneuronen führt zu ALS die Astrozyten Toxizität

Verlust von MHCI in Motoneuronen führt zu ALS die Astrozyten Toxizität

Neue Forschung wirft ein Licht auf die Rolle von MHCI in Astrozyten-induzierten Zelltod von Motoneuronen in der amyotrophen Lateralsklerose und verweist auf eine potentielle therapeutische Ziel

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit ist eine verheerende progressive neurodegenerative Erkrankung, die Ergebnisse in der Tod von Motoneuronen, die Nervenzellen, die Muskeln Steuern. Schließlich, Personen mit ALS Ihre Fähigkeit verlieren zu gehen, zu bewegen, zu schlucken und zu atmen.

Bis vor kurzem, die Rolle der Astrozyten, Glia-Zellen, die normalerweise die Unterstützung der motorischen Nervenzellen, die in motor neuron Tod war ein Rätsel, aber die Forschung von Wissenschaftlern am Nationwide Children ‚ s Hospital wirft ein neues Licht auf die molekularen Mechanismen, die für die motor neuron Tod ALS. In einer Studie, veröffentlicht in Nature Medicine, Brian Kaspar, PhD, principal investigator in der Mitte für Gen-Therapie im Forschungsinstitut bei Nationwide Children ‚ s, und sein team beweisen das explizite Verlust des haupthistokompatibilitätskomplex I (MHCI), die expression in der äußeren Membran von Motoneuronen bei ALS, was zu Motoneuron vulnerability ALS die Astrozyten Toxizität.

„Wir wollten herausfinden, was Astrozyten wurden tust-oder nicht tust-töten-motor-Neuronen“, erklärt Dr. Kaspar. „Wir fanden eindeutige Beweise für die Rolle von MHCI auf die motorischen Nervenzellen bei der Signalübertragung der Astrozyten.“

Für jeden Subtyp von MHCI-protein, es ist ein rezeptor, bindet es, ähnlich wie Schloss und Schlüssel. Wenn MCHI Proteine sind der Schlüssel, dann die killer-inhibitory receptors (KIRs) sind die Schlösser. In Ihrer Studie, Dr. Kaspar und sein team nicht nur den Nachweis der protektiven Wirkung von MHCI gegen die Astrozyten Toxizität bei ALS aber auch die Identifikation der killer-inhibitory receptors (KIRs), die mit dem jeweiligen Unterklasse von MHCI (HLA-F) des menschlichen motorischen Neuronen.

„Wir haben gezeigt, in tierischen und menschlichen Studien, die den Verlust von MHCI, zerstört die motorischen Nervenzellen und erhöht in MHCI eine Schutzfunktion“, sagt Dr. Kaspar, der auch associate professor in der Abteilung von Kinderheilkunde und der Abteilung für Neurowissenschaften an Der Ohio State University College of Medicine. „Wir wussten aus früheren Forschungsarbeiten, die ALS Astrozyten waren verantwortlich für das töten von motorischen Neuronen. Jetzt haben wir ein weiteres Stück des Puzzles.“

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert.