Neue Leukämie-Behandlung markiert Verschiebung in dem Körper hilft, Krebs zu bekämpfen

Neue Leukämie-Behandlung markiert Verschiebung in dem Körper hilft, Krebs zu bekämpfen

T-Zellen sind mächtige Waffen im Kampf des Körpers gegen die Krankheit. Diese Lymphozyten nicht nur Viren und Parasiten, aber Sie passen sich erkennen spezifische Bedrohungen sollten Sie wieder auftauchen. Aber manchmal, T-Zellen, die Hilfe brauchen, vor allem, wenn es um Kampf gegen den Krebs. Einige, die Hilfe in form von Immuntherapie—Medikamente geben, die T-Zellen Hinzugefügt, die Werkzeuge, die Ihnen helfen, suchen und töten Krebszellen. Checkpoint-Hemmern, zum Beispiel, sind entworfen, um block-trügerische Signale, die verhindern, dass T-Zellen von Krebs erkennen. Jetzt haben Forscher herausgefunden, einen neuen Weg zu ermächtigen, einige T-Zellen, die durch re-engineering, Sie mit einem extra-gen entworfen, um Ihnen zu ermöglichen, zu identifizieren und anzugreifen spezifische Krebs-Zellen. Die Entwicklung als bahnbrechend, weil es markiert einen neuen Ansatz zu helfen, die Körper-Kampf-schwer behandelbare Krebserkrankungen.

Nannte es „eine historische Aktion“, die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) befürwortet den Ansatz, diese Woche, wenn es genehmigt eine neue Art der Immuntherapie—als CAR-T-Zell-Therapie oder Gentherapie—geben, dass T-Zellen eine andere Waffe gegen rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) bei Patienten im Alter von 25 und jünger. „Dies ist eine aufregende neue Entwicklung für die Behandlung eines Patienten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten“, sagt Dr. Maurie Markman, Präsident von Medizin und Wissenschaft für Cancer Treatment Centers of America® (CTCA).

Customizing-T-Zellen

Die anerkannte Therapie, tisagenlecleucel (Kymriah®), verwendet eine modifizierte Zellen des Immunsystems, sogenannte Chimären antigen-rezeptor (CAR) T-Zellen. (Eine Chimäre ist ein mythisches Tier mit einem Kopf, Körper und Schwanz von verschiedenen Tieren.) Diese Zellen sind individuell für jeden Patienten, mit dem Patienten körpereigene T-Zellen, entfernt aus der Blutbahn, in einem Prozess namens Apherese. Die Zellen werden dann in ein Labor geschickt, wo Sie sind, geändert, mit einem gen für ein protein, das lenkt die T-Zellen zu target leukämischen B-Zellen mit einem spezifischen antigen (CD19) auf Ihrer Oberfläche. Der super-geladenen T-Zellen werden reproduziert, indem Sie die Milliarden, dann die Infusion zurück in den Patienten. Der gesamte Prozess dauert etwa drei Wochen. „Betreten wir eine neue Grenze in der medizinischen innovation mit der Fähigkeit zu Programmieren und einen Patienten die eigenen Zellen anzugreifen einen tödlichen Krebs,“ die FDA-Kommissar Dr. Scott Gottlieb, sagte in einer Erklärung.

Nach Angaben der FDA, tisagenlecleucel kann zu schweren Nebenwirkungen, einschließlich cytokin release Syndroms (CRS), eine giftige Flut von Zytokinen führen kann Grippe-wie Symptome, hohes Fieber, lebensbedrohliche neurologische Nebenwirkungen und/oder anderen schweren Erkrankungen. Die FDA verlangt, dass Krankenhäuser die Behandlung zertifiziert und ausgebildet, um zu erkennen und zu verwalten CRS. In Verbindung mit der tisagenlecleucel Genehmigung der FDA erweitert die Zulassung für das Medikament tocilizumab (Actemra®) für die Behandlung von CRS und angegeben, dass AUTO T-Zell-Therapie sollte nicht verabreicht werden, es sei denn, tocilizumab ist sofort verfügbar. Auch, weil CD19 gefunden auf gesunde B-Zellen, tisagenlecleucel kann zerstören auch jene Zellen, wodurch eine erhöhte Gefahr von Infektionen.

Ein Durchbruch für die Behandlung für Leukämie

Einer der CAR-T-Zell-Therapie frühesten Patienten ist Emily Whitehead, der war 6 Jahre alt, als Sie behandelt wurde am Children ‚ s Hospital of Philadelphia in einer Geschichte, die vorgestellten in die PBS-Serie Krebs: Der Kaiser aller Krankheiten. Emily war in der Nähe von Tod, wenn Sie eine Dosis von CAR-T-Zellen, die geändert wurden, mit einem virus abgeleitet von dem humanen Immundefizienz-virus (HIV). Emily ist jetzt 12 und hat keine Zeichen einer aktiven Erkrankung. Sie erschien mit Ihren Eltern bei der FDA-Anhörung über die Behandlung. Emily hatte ALLES, eine Art von Krebs, die das Knochenmark produziert zu viele defekte-Lymphozyten.

In vielen Fällen werden ALLE behandelt mit positiven Ergebnissen mit einer Chemotherapie, Stammzell-Transplantationen oder zielgerichtete Therapie. Aber in einigen Fällen werden diese Behandlungen nicht ausreichende Ergebnisse, und die Krankheit wird sehr widerstandsfähig. In einer klinischen Studie, die 52 von 63 Patienten (82 Prozent) mit rezidivierter oder refraktärer B-Zell-ALL zeigte keine Anzeichen der Krankheit innerhalb von drei Monaten behandelt mit tisagenlecleucel. Dutzende von klinischen Studien sind im Gange, um festzustellen, ob CAR-T-Zellen möglicherweise eine option zur Behandlung von anderen Blut-Krebs, einschließlich Lymphom und anderen Formen der Leukämie sowie Krebserkrankungen mit soliden Tumoren, wie Gehirn-und Brustkrebs. „Zusätzliche Forschung Anstrengungen erforderlich sein, um weiter zu definieren die Rolle dieser ganz neuartigen Ansatz zur Krebs-management“, so Dr. Markman sagt.

Erfahren Sie mehr über die Hämato-Onkologie, einem Bereich der Krebsbehandlung gewidmet, die für die Diagnose und Behandlung von Blutkrebs.

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