Neue gen-Test-Technologie findet Krebsrisiken ‚hiding in plain sight‘

Neue gen-Test-Technologie findet Krebsrisiken 'hiding in plain sight'

Ein Forscherteam, geführt von einem preisgekrönten genomicist an der Western Universität hat eine neue Methode für die Identifizierung von Mutationen und der Priorisierung der Varianten im Brust-und Eierstockkrebs, Gene, die nicht nur die Anzahl der möglichen Varianten für die ärzte zu untersuchen, sondern auch die Zunahme der Zahl der Patienten, die korrekt diagnostiziert werden.

Diese potenziell game-changing Technologien, entwickelt von Peter Rogan, PhD-Studierenden und seine Mitarbeiter von Western Schulich School of Medicine & Dentistry, zeigen gen-Varianten, die übersehen wurden, die durch herkömmliche Gentests.

Ihre Methode, beschrieben in BMC Medical Genomics, wurde zuerst angewandt, um 102 Personen mit einem erhöhten Risiko oder mit einer Diagnose von vererbten Brustkrebs. Das team studierte auch 287 Frauen ohne bekannte Mutationen für ein Artikel, veröffentlicht in Human Mutation.

Rogan, Canada Research Chair in Bioinformatik-Genom -, sagt, dass 16 bis 20 Prozent der Frauen im Südwesten Ontarios, die Ihre BRCA-Genen getestet für Brustkrebs und/oder Eierstockkrebs Risiko, tragen Krankheit-verursachenden Genvarianten, die sind gut verstanden, durch ärzte und genetische Berater. Wenn ein patient positiv getestet für einer abnormen BRCA1-oder BRCA2-gen und hatte noch nie Brustkrebs, gibt es eine viel höher-als-Durchschnittliche Gefahr des Entwickelns der tödlichen Krankheit.

Im Grunde bedeutet dies, dass die ärzte eine Entscheidung treffen, ob oder nicht zu gehen mit spezifischen Behandlungen und kann definitive genetische Beratung für Ihre Kinder und andere Verwandte.

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