IBD genetisch ähnlich wie in Europäer und nicht-Europäer

IBD genetisch ähnlich wie in Europäer und nicht-Europäer

Erste trans-ethnischen entzündliche Darm-Krankheit-Studie

Die erste genetische Untersuchung von entzündlichen Darmerkrankungen (CED) gehören Personen aus unterschiedlichen Populationen hat gezeigt, dass die Regionen des Genoms zugrunde liegenden Erkrankung vereinbar sind rund um die Welt. Diese Studie, durchgeführt unter der Schirmherrschaft der International IBD Genetics Consortium, enthalten fast 10.000 DNA-Proben von Menschen von Ost-asiatische, Indische oder iranische Abstammung und einem vorhandenen Satz von 86,640 Proben gezogen, aus ganz Europa, Nordamerika und Ozeanien.

Die Beobachtung, dass genetische Effekte auf das Krankheitsrisiko sind konsistent in verschiedenen Populationen ist wichtig, weil es suggeriert, dass die Biologie zugrunde liegende Erkrankung ist auch konsistent. Dies könnte weitreichende Folgen für die Behandlung von IBD, weil Medikamente entwickelt, basierend auf den Erkenntnissen aus genetischen Studien in einer population verwendet werden könnte weltweit.

„Die Prävalenz der CED dramatisch zugenommen hat in Asien in den letzten 50 Jahren wahrscheinlich durch lifestyle-Veränderungen durch die Wirtschafts-Wachstum“, sagt Dr. Carl Anderson, ein entsprechender Autor vom Wellcome Trust Sanger Institute. „Wir sind jetzt in der Lage, vergleichen Sie genetische Risikoprofile der CED in verschiedenen Populationen, um herauszufinden, wie ähnlich Sie sind. Die Entdeckung der Unterschiede können uns mit biologischen Erkenntnissen, die fehlen würden, wenn wir unseren Fokus auf nur eine einzelne Bevölkerungsgruppe. Dies wiederum kann dazu führen, die Identifizierung neuer drug-targets.“

„In unserer Studie fanden wir kaum Unterschiede in den genetischen Risikos von CED in der gesamten Bevölkerung, die wir untersucht. Dies ist eine sehr wichtige Erkenntnis, weil es suggeriert, dass die biologischen Unterricht erfuhr durch das Studium der Genetik der CED relevant sein werden, weltweit.“

Mehr als 163 Varianten im menschlichen Genom wurden bereits im Zusammenhang mit einem erhöhten Risiko für CED, die häufigsten Formen sind Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, aber diese Forschung hat nur durchgeführt worden, in großem Maßstab in die Europäer.

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