Braucht der Pädiatrische eosinophile ösophagitis-Patienten entsprochen werden kann, die von steroid-Behandlung

Eine neue Formulierung von oral budesonid suspension, ein steroid-Behandlung ist sicher und wirksam bei der Behandlung von pädiatrischen Patienten mit eosinophiler ösophagitis (EoE), nach einer neuen Studie in der Klinischen Gastroenterologie und Hepatologie, der offiziellen klinischen Praxis Zeitschrift der American Gastroenterological Association. Die eosinophile ösophagitis ist eine chronische Erkrankung des Immunsystems, verursacht durch eine Anhäufung von weißen Blutkörperchen, die in der Auskleidung der Speiseröhre. Dieses aufzubauen, die Reaktion auf Lebensmittel, Allergene oder saurem reflux, können sich entzünden oder verletzen der Speiseröhre Gewebe.

„EoE-Patienten kämpfen täglich, ebenso die Schäden an Ihrer Speiseröhre macht das schlucken und Essen-eine gewaltige Herausforderung“, sagte Sandeep K. Gupta, MD -, Blei-Autor der Studie von der Indiana University School of Medicine und des Riley Hospital for Children in Indianapolis. „Es ist eine dringende Notwendigkeit für eine sichere und effektive EoE Behandlung, wie Sie derzeit, es gibt keine FDA-zugelassenen Behandlungen für diese Bedingung. Orale budesonid-suspension zeigte Bemerkenswerte Wirksamkeit zu reduzieren eosinophile Entzündung, in unserer Studie bietet Hoffnung für die EoE-Patienten.“

Die Forscher führten eine prospektive, randomisierte, Doppel-blinde, placebo-kontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem budesonid-suspension-eine neue, proprietäre, oralen Formulierung von budesonid — bei Kindern und Jugendlichen (im Alter von 2-18) mit EoE. Die Patienten wurden randomisiert in Gruppen angegeben, placebo, niedrige Dosis, medium-dose oder high-dose-Therapie für 12 Wochen. Am Ende der 12 Wochen, histologische (Gewebe verbessert) – Antwort erreicht wurde in mehr als 50 Prozent der Patienten in der mittleren-Dosis-Gruppe und in mehr als 90 Prozent der Patienten in der Hochdosis-Gruppe. Nur 5,6 Prozent der Patienten in der placebo-Gruppe erlebte eine verbesserte histologische Antwort

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